產品中心


首頁 > 產品中心 > M701—EpCAM×CD3
M701—EpCAM×CD3

名稱: 注射用重組抗EpCAM和CD3人鼠嵌合雙特異性抗體

簡介: 自主專利YBODY?結構,繼M802后第二個申報臨床的雙抗體項目,預計2018年可進入臨床研究,主要針對EpCAM表達陽性結直腸癌和卵巢癌等惡性腹水患者。

優勢: 臨床前研究顯示, 可有效延長腹水瘤小鼠生存時間絕大部分達到治愈效果,給藥劑量低毒性可控,較國外上市雙抗有更低的免疫源性和更長的半衰期,同時生產工藝穩定、質量可控、穩定性高。

前景: 目前EpCAM無相關單抗藥物上市, Trion旗下的Removab同類型雙抗體臨床緩解率很高,但因免疫源性過強停產。市場競爭相對較小。

靶向 EpCam and CD3
       EpCAM( Epithelial Cell Adhesion Molecule )基因定位與人染色體2p21,編碼相對分子質量為40kD的跨膜糖蛋白,該蛋白具有表皮細胞黏附功能,因此將它稱做EpCAM。文獻報道,EpCAM廣泛表達于各種上皮性腫瘤,食管癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、肺癌、卵巢癌、達到或接近100%,乳腺癌73%,腎癌51.8%,肝細胞癌14.9%,皮膚鱗癌4.7%,肉瘤4.8%;黑色素瘤、神經鞘瘤、淋巴瘤等無表達。EpCAM的靶向治療由于抗體特異性差、結合力低等原因,臨床試驗效果不甚理想。 M701是利用武漢友芝友自主研發的YBODY?平臺開發的雙特異性抗體,M701能同時識別腫瘤表面抗原EpCAM和T細胞表面抗原CD3,從而拉近腫瘤細胞與T細胞的距離,同時激活T細胞發揮腫瘤殺傷作用。M701是人源化抗體,具有較低的免疫原性,同時由于其與單克隆抗體相似的結構,使其具有較長的體內半衰期。


M701
  • 我們的體內、外藥效實驗數據證明,針對結腸癌、胃癌、EpCAM陰性的惡性膠質瘤等腫瘤細胞株,M701都表現出了比單克隆抗體更強的腫瘤殺傷活性;其在裸鼠模型體內,極低用藥劑量下就已經可以抑制腫瘤的生長,顯著延長小鼠存活期。
  • M701市場定位為卵巢癌、結直腸癌、乳腺癌和胃癌EpCAM陽性腫瘤引起的惡性腹水。
  • M701項目已于2016年申請IND,2017年下半年可以開展Phase I 臨床實驗。 
西甲国王杯 组选奖号808前后关系 上海体育彩票 沈阳棋牌网手机版下载 江西多乐彩开奖 通过手机算力赚钱 老k棋牌app 极速快3程序规律 魔兽世界 7.3怎么赚钱 棋牌捕鱼游戏平台 青海十一选五昨天开奖结果 广东11选5和值投注技巧 最好的股票行情软件 甘肃11选5推荐号码任五 足彩开奖 广州那个企业赚钱 安徽十一选五开奖号